Ученые из Медицинской школы при Университете Мерилэнда (США) обнаружили разновидность ранее известного гена, активация в организме которого ведет к повышению артериального давления. По мнению специалистов, исследования гена STK39 позволит по-новому взглянуть на проблему гипертонии и методы ее лечения и диагностики.

Ген STK39 содержит протеин, играющий ключевую роль в работе почек, точнее в их контроле солей в организме. "Это открытие имеет серьезный потенциал для создания перспективных персональных методов лечения, которые будут применяться в каждом конкретном случае по-разному, но для всех пациентов с гипертонией", - говорит Йен Кристи Чен, одна из авторов исследования.

Она уверена, что природа повышенного кровяного давления в реальности очень сложна и представлена целым набором внутренних и внешних факторов, воздействующих на людей. Однако ключевую роль здесь все-таки играет генетика.

"STK39 - это лишь один из генов, играющих роль в регуляции давления. Мы, с одной стороны, хотим определить, как люди с разными вариациями этого гена реагируют на те или иные лекарства, например диуретики, а с другой, исследовать реакцию гена на изменяющиеся внешние условия - диету, распорядок дня, сокращение или увеличение сна", - говорит она.

Ученые говорят, что гипертония - это довольно опасное заболевание, которое при определенном стечении обстоятельств приводит к болезням сердца, инсультам, болезни печени и почек. По различным данным, в наши дни около четверти взрослого населения планеты страдают гипертонией в более или менее выраженной форме.

Чен говорит, что ген STK39 является один из тех немногих генов, отвечающих за регуляцию солей и давление крови, который является уникальным для людей любой расы или национальности. Большинство других "генов-маркеров" варьируются в зависимости от расы.